МОЗ відрапортував, що вакцини сина Богатирьової вже не смертельні

МОЗ не зафіксував жодного летального випадку внаслідок щеплення вакциною для профілактики гепатиту В виробництва ‘Фармстандарт-Біолік’ 2012 року. Про це ‘Українській правді’ заявив завідувач сектором імунопрофілактики Управління громадського здоров’я МОЗ Сергій Платов, коментуючи заяву депутата від ‘Батьківщини’ Андрія Сенченка про 11 смертей внаслідок щеплення цією вакциною. ‘У нас є офіційні висновки, підписані фахівцями. По 2012 було 8 повідомлень про летальні результати, які збіглися за часом з введенням вакцини. Причинами смертей були, наприклад, механічна асфіксія, обумовлена їжею, гостра кишкова інфекція невстановленої етіології, менінгококова інфекція і т.д.’ , – сказав він. Платов пояснив, що по кожному випадку МОЗ скликає комісію з фахівців і перевіряє, чи є причинно-наслідкові зв’язки між введенням вакцини і смертю. ‘Ми підтверджуємо це різними методами дослідження – не тільки вивчається документація, але і проводяться гістологічні дослідження, патологоанатомічні, судово-медичні. І це займає певний час. Ми вивчаємо всі обставини, а потім тільки видаємо висновки про відсутність причинно-наслідкового зв’язку. І за всіма тими випадками у нас є офіційні підтвердження, що причинно-наслідковий зв’язок відсутній’, – сказав він. Крім того, чиновник заявив, що за деякими серіями вакцин ‘Фармстандарт-Біолік’, реалізацію та виробництво яких було тимчасово заборонено Держлікслужбою, МОЗ вже має підтвердження лабораторного контролю якості. ‘Після тимчасової заборони Держлікслужби, ці вакцини були спрямовані на повторний лабораторний контроль. Він показав, що ці вакцини – якісні. Тому зараз ці матеріали будуть направлені Держлікслужбі, і я думаю, що найближчим часом заборона буде знята’, – сказав він. Як уточнив радник гендиректора Державного експертного центру МОЗ Юрій Гамазін, мова йде про окремі серії препаратів ‘дифтерійної групи’ і АКДС (коклюшно-дифтерійно-правцева вакцина). ‘Тільки випробування гепатитных вакцин триває з однієї причини – лабораторія не в змозі одночасно поставити на випробування все те, що їй привезли. Люди працюють і вдень, і вночі, і у вихідні, але технологію скоротити неможливо’, – сказав він. За словами Платова, вакцинація цими препаратами тимчасово припинена. ‘Як тільки з них буде знято заборону, ми продовжимо вакцинацію’, – сказав він. Крім того, Платов спростував інформацію про те, що виробництво ‘Фармстандарт-Біолік’, співвласником якого є син міністра охорони здоров’я Раїси Богатирьової, отримує найбільші замовлення з тендерах МОЗ. ‘Торік ми закупили 14 позицій вакцин, з них’ Фармстандарт-Біолік ‘виграв тендери на поставку 5 вакцин, 3 з яких не мають аналогів в Україні. На всю програму Держбюджетом було затверджено витрат на 302 мільйони 110 тисяч гривень. З цієї суми на закупівлю вакцин ‘Фармстандарт-Біолік’ пішло 15 мільйонів. Тобто ми говоримо про 5% від всіх вакцин ‘, – сказав він. Як відомо, 55% акцій ‘Фармстандарт-Біолік’ належить російській компанії ‘Фармстандарт’, іншими 45% володіють син Богатирьової Олександр та бізнесмен Олександр Забудкін приблизно в рівних частинах. Раніше Генпрокуратура після запиту бютівця Андрія Сенченка прийняла постанову про проведення перевірки дотримання законодавства МОЗом при закупівлі вакцин виробництва ‘Фармстандарт-Біолік’. Державна служба лікарських засобів тимчасово заборонила реалізацію (торгівлю), зберігання і застосування всіх серій ‘вакцини на підставі результатів перевірки ліцензійних умов виробництва ліків фірмою ‘Фармстандарт-Біолік’ через виявленя істотних порушення на виробництві. У своєму запиті до Генпрокуратури Сенченко, спираючись на сюжет програми ‘Гроші’, стверджував, що від неякісної вакцини померло 11 дітей.

Джерело: ТСН